《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部部务会议审议通过

1、制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。A医疗器械监督管理条例B医疗器械注册管理办法C国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D医疗器械监生产监督管理办法

2、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（ ）。A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C中药注射剂D...

3、根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回

根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回A一级B二级C三级D四级

4、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定

5、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？

6、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、...