药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

1、在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称

在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

2、进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。

进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。A药品的不良反应B药品注册证号C药品名称D药品主要成分E药品用法、用量和注意事项

3、尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产...

4、药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）A有效期B商标C产品批号D成分、规格E批准文号

5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）A药品的通用名称、成分、规格B药品的生产企业C批准文号、产品批号、生产日期、有效期D药品的...

6、监管标签上必注明的信息有（）

监管标签上必注明的信息有（）A质权人B监管人C规格D监管物