唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）

1、唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为

唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为

2、唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。

唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。

3、患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）A46，XXB45，XX，-21，+t（14q21q）C45，XX，-14，-21，+t（14q21q...

4、21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是

21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是A47，XX(XY)，+21B47，XX(XY)，+21/46，XX(XY)C46，XX(XY)，–l4，+t(14q2lq)D46，XX(XY)，–21，+t(21q2lq)E46，XX(XY)，–22，+t(21q22q)

5、核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

6、核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传