不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

1、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

2、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

3、药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对...

4、取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人

取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A低于B不低于C等于D高于

5、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。

6、洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？

洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？