患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q

1、一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相

一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）AA.47，XY，21BB.46，XY，-13，t3q21q）CC.46，XY/47...

2、男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21

男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%

3、患儿男，11个月。因面色苍黄、智力发育倒退1个月，发热、咳嗽3天就诊。营养发

患儿男，11个月。因面色苍黄、智力发育倒退1个月，发热、咳嗽3天就诊。营养发育史：3～4个月能抬头，现11个月不能独坐，不会爬。面部表情呆滞。人工喂养，未添加辅食。查体：生...

4、患儿，3岁，因体格智力发育落后来就诊，查体：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜

患儿，3岁，因体格智力发育落后来就诊，查体：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜，鼻梁低平，舌常伸出口外，通贯手，此患儿的诊断可考虑是（）AA.苯丙酮尿症BB.先天性甲状腺功能...

5、男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q2

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%

6、男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q2

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A10%B25%C50%D75%E100%