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按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,


按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证,就不再通过生产3批产品来校验?

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分类:药品研制与生产管理题库,药事管理与法规题库
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