核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是().
- A多基因病
- B常染色体显性遗传
- C新发生的畸变
- D常染色体隐性遗传
- EX连锁隐性遗传
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是().
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1、5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位
2、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
3、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
4、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
5、5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q)
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠
6、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()AA.多基因病BB.常染色体显性遗传CC.新发生的畸变DD.常染色体隐性遗传EE.X连锁隐性遗传