药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

1、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

2、药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

3、药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）A处1000元～5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额...

4、某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？A一千元以上二万元以下罚款B一千元以上三万元以下罚款C...

5、药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与

药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？

6、定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账

定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）A5万元～10万元的罚款B2万元～5万元的罚款C5000元～2万元的罚款D500...