直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()
- A药品内包装
- B药品外包装
- C内包装标签
- D外包装标签
- E药品最小销售单元包装
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()
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1、生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()
生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A代码B批号C编码D编号
2、药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。A规格要求B管理规定C要求D质量标准
3、原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?
4、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。A成品B一般包装材料C中间体D原辅料
5、现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。A正确B错误
6、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。A2B3C4D以上都不是