21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
- A外生殖器畸形
- B失盐表现
- C中枢性性早熟
- D周围性性早熟
- E早期睾丸明显增大
相关推荐
-
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病
-
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病
-
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病
-
4、11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型C
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
-
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()A有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮B有明显的男性化或女性假两性畸...
-
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()AA．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮BB．有明显的男性化或女性假...