根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
- A生产企业应按批准的生产计划生产
- B医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
- C生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
- D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
- E每次配料必须二人以上复核
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
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1、国家对某些毒性较强的剧药要求严格管理和限制使用称作限剧药品。()
国家对某些毒性较强的剧药要求严格管理和限制使用称作限剧药品。()A正确B错误
2、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()AA.每次处方剂量不得超过2日常用量BB.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗...
3、(1).只准许是合格药品()(2).对药品施行分类管理() (3).对毒性药
(1).只准许是合格药品()(2).对药品施行分类管理() (3).对毒性药品要特殊管理() (4).施行色标管理()
根据《处方管理办法》,医疗用毒性药品处方保存()AA.1年BB.2年CC.3年DD.5年EE.3个月
5、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的...
6、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是()A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方...