可学答题网 > 问答 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式时,如多用途设备没有单一的最差条件产


当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式时,如多用途设备没有单一的最差条件产品时,最差条件的确定应当考虑()等因素。

  • A产品毒性
  • B接触剂量
  • C溶解度
  • D工艺参数
参考答案
参考解析:
分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
相关推荐

1、清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残留量应当进行确认。

清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残留量应当进行确认。A去除B保存C测定D使用

2、当验证分析的结果表明有大量不合格产品产生时,应对食品安全体系重新进行()。

当验证分析的结果表明有大量不合格产品产生时,应对食品安全体系重新进行()。A验证B确认C监视D更新

3、对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行()评估,以确认它们持续保持验证状态

对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行()评估,以确认它们持续保持验证状态。A定期B初期C短期D长期

4、如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果,则产品应当采用()设备生产。

如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果,则产品应当采用()设备生产。A小型B特殊C专用D大型

5、企业应根据()等具体条件,采用适当方法进行完工产品与在产品之间费用的分配。

企业应根据()等具体条件,采用适当方法进行完工产品与在产品之间费用的分配。A月末在产品数量的多少B各月在产品数量变化的大小C各项费用比重的大小D定额管理基础的好坏

6、清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当对()清洁设备设定的正常操作范围进行

清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当对()清洁设备设定的正常操作范围进行验证。A个别B所用C主要D部分