国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

1、自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请A2015年12月1日B2016年1月1日C2016年3月1日D2015年10月1日

2、对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心

3、新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A新药临床前研究B新药临床试验Ⅰ期C新药临床试...

4、(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、

(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是

5、国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）A按劣药处理B按假药处理C撤销进口药品注册证D撤销医药产品注册证

6、国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。A正确B错误