药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。

1、药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须

药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时

2、食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。A规格B用途C风险D分类

3、国家食品药品监督管理部门依照食品安全法和国务院规定的职责，对（）活动实施监督

国家食品药品监督管理部门依照食品安全法和国务院规定的职责，对（）活动实施监督管理。A食品生产B食品流通C餐饮服务D食品销售

4、国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是？（）

国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是？（）A《民事诉讼法》B《食品安全法》C国务院规定的职责D《民法》

5、药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（20

药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。A质量评估B质量评查C质量检查D质量抽验

6、上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器

上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为A整改B纠正C检查D监督