在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是

1、不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）A发现药品不良反应报告而未报告B药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充C未按规定报送或隐瞒药品不良反...

2、定点医疗机构和定点零售药店必须执行国家、省、市卫生部门、市药品监督管理部门制

定点医疗机构和定点零售药店必须执行国家、省、市卫生部门、市药品监督管理部门制定的诊疗技术规范和管理规定，执行国家、省、市物价部门制定的医疗服务项目收费标准和药品价格...

3、国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注

国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时，应当公示审批（）。A流程B意见C过程和结果D材料

4、药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）

药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）A处1000元～5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款

5、国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可...

6、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准

生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A1年B2年C3年D4年E5年