药品说明书()
- A由省级药品监督管理局予以核准
- B应当使用容易理解的文字表述
- C应当列出所用的全部辅料名称
- D应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- E应当确保患者合理用药
药品说明书()
暂无解析
1、使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应
药品有效期必须在药品说明书中予以标注。A正确B错误
药品说明书中“药品成分”的列法,不正确的是()A单一化学药品需列出化学名称B复方制剂列出所含活性成分及其含量C所有辅助成分均不需列出D中药主要成分列出处方中所含的主要药...
4、(1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告
(1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于()
5、依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的()AA.通用名称BB.商品名称CC.别名DD.化学名称EE.汉语拼音名称
6、使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应