WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质

WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。

参考答案

参考解析：

分类：药事管理题库,医院药学(医学高级)题库

我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）AA、1995年10月1日BB、1990年7月1日CC、1985年10月1日DD、1980年7月1日

药品生产质量管理规定（GMP）

目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、GMP、GSP、GCP。

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

全面质量管理是不仅管（）质量，还要管（）质量的全面性的管理。AA、产品，工作BB、事中，事后CC、产品，服务DD、前期，后期

GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）A厂房、设备、设施B原料、辅料和包装材料C生产方法D药品生产管理人员E生产过程监控措施

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