接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
- A立即停止销售
- B组织接种单位销毁
- C依法查封、扣押
- D采取应急处理措施
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
(1)疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。(2)接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告。(3)接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。
1、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()
疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B药品检验机构依法...
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()A立即停止销售B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处理措施
3、接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A疾病预防控制机构和卫生主管部门B疾病预防控制机构和药品监督管理部门C卫生主管部门和药品监督管理部门
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()A立即停止销售B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处理措施
5、疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()A1年B2年C3年D5年
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数...