原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）。

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分类：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库

用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。

原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）。A同一设备连续生产同一原料药或阶段性生产连续数个批次时，宜间隔适当的时间对设备进行清洁，防止污染物（如降解产物.微生物）的累...

生产设备清洁的操作规程中应当规定，如需拆装设备，还应当规定设备拆装的（）和（）。

如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。

生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁方法。

食品生产企业应根据原料、产品和工艺的特点，针对生产设备和环境制定有效的清洁消毒制度，降低（）污染的风险。A重金属B微生物C不洁物D其他异物污染

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