下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为

1、对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中

对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。A30000B10000C1000D100

2、洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）

洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）Al0万级的空气质量较高B1万级的空气质量较高C质量相同D不能确定

3、无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系

无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）AA、10 BB、100 CC、1000 DD、10000

4、某一单向流洁净室的洁净度等级为5级，房间高4.0m，面积为60m2，房间断面

某一单向流洁净室的洁净度等级为5级，房间高4.0m，面积为60m2，房间断面平均风速约0.3m/s，换气次数在350次/h以下，则洁净室送风量为（）m3/h。AA．84000BB．64800CC．74400DD．148800

5、最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。

最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。A轧盖B灌装前物料的准备C产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具...

6、最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。

最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A产品灌装（或灌封）B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等...