药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告

2、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...

3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事...

4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（...

5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

6、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？