申请药包材注册所报送的资料必须（），数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内

1、国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。

国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。A注册B监督C生产D质量

2、申请药包材注册必须进行药包材（）。

申请药包材注册必须进行药包材（）。A风险监测B样品试验C风险评估D注册检验

3、生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及

生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品...

4、药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充

药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的...

5、申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？

申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？

6、国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后

国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。A生产、经营B研制、生产C生产、进口D经营、出口