根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求

1、《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

《中国药典》规定，称取2.0g是指称取A1.5~2.5gB1.95~2.05gC1.4~2.4gD1.995～2.005gE1.94～2.06g

2、《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A不溶性微粒B无菌C可见异物D微生物限度E细菌内毒素或热原

3、《中国药典》（2010版）规定，用“干燥”表示

《中国药典》（2010版）规定，用干燥表示A不宜用较高温度烘干的药材B烘干、晒干、阴干均可的药材C烘干、晒干均不适宜的药材D需短时间干燥的药材E需较高温度烘干的药材

4、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）AA、泡腾片的崩解度检查方法BB、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法CC、扑热息痛含量测定方法DD、片剂溶出度试验方法EE、控制制...

5、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的凉暗处是指A不超过30℃ B不超过20%C避光并不超过30℃ D避光并不超过20℃E.2-10℃

6、中国药典规定“熔点”系指

中国药典规定熔点系指A固体初熔时的温度B固体全熔时的温度C供试品在毛细管内收缩时的温度D固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E供试品在毛细管内开始局部液化时的温度