负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是()。
- A劳动和社会保障部门
- B国务院卫生行政部门
- C国家药典委员会
- D国务院药品监督管理部门
负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是()。
1、违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门( )
违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门( )A给予警告B责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品C没收药品D没收违法所得E没收...
2、根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴...
3、SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求,在竖版标签上,药品包装上的通用名
SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求,在竖版标签上,药品包装上的通用名必须在()A右三分之一范围内显著位置标出B上三分之一范围内显著位置标出C中三分之一范围内显著位置...
有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C药品说明书和标签中的文字应当清晰易...
5、依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()AA.通用名称BB.规格CC.产品批号DD.生产企业EE.有效期
6、依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()AA.通用名称BB.规格CC.产品批号DD.生产企业EE.有效期