对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。

1、医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场

医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（）①上一年度新开办的企业；②上一年度检查中存在问题的企业；③因违反有关法律、法规，...

2、按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行

按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行A第一类B第二类C第三类D第二类、第三类

3、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）A检查人员身份证B单位介绍信C检查人员工作证D证明文件E检查证

4、承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）

承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门...

5、医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时

医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）A运输凭照B麻醉药品购用印签卡C麻醉药品专用章D麻醉药品出口许可证E麻醉药品专用卡

6、应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）

应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。A有效性B安全性C经济性D可获得性E质量可控性