大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是()
- A极性增加
- B极性减小
- C药理活性减弱或消失
- D药理活性增强
- E药理活性基本不变
大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化描述正确的是()
药物在体内的代谢转化第一步骤包括氧化、还原或水解过程,产物多数是灭活的代谢物,也有不少药物变为活性或毒性代谢物。第二步骤为结合过程,与体内的某种代谢物结合的产物一般极性较高,水溶性加大,药理活性减少或消失,药物本身及其作用均趋消除。
药物经生物转化后,总的结果是()A药物活性灭活B药物活性升高C药物极性升高,有利于转运D药物极性升高,有利于排泄E药物极性升高,有利于吸收
2、本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是ABCDE
药物在体内经代谢,R-对映体可转化为s-对映体A贝诺酯B对乙酰氨基酚C安乃近D双氯芬酸钠E布洛芬
经体内代谢转化后产生药理效应的药物是()A左旋多巴B特非那定C环磷酰胺D卡比多巴E氟他胺
大多数药物经代谢转化后()AA.极性增加BB.极性减小CC.药理活性减弱或消失DD.药理活性增强EE.药理活性基本不变
药物经生物转化后,总的结果是A药物活性的灭活B药物活性的升高C药物的极性升高,有利于转运到靶位D药物的极性升高,有利于排泄E药物的极性升高,有利于分布