《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
- A必须具有《药品生产许可证》
- B生产品种必须取得药品批准文号
- C必须具有法定的注册商标
- D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
- E必须具有《GMP》证书
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。AA.国家药品监督管理局BB.卫生部CC.国家药品监督管理局会同卫生部DD.国务院
2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B药品类别、规格、适应症、剂量及...
3、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》施行的起始日是()?
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》施行的起始日是()?A[1989-4-19]B[1989-5-1]C[2000-1-1]D[1990-7-1]
4、根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》关于药品分类管理的说法,正确的
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》关于药品分类管理的说法,正确的是()A处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传B医疗机构不能推荐使用非处方药C非处方药每个...
5、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()A按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B按照药品类别、...
6、依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品批发企业选购非处方药C自主在医疗机构药房选购处方药D自主在药品零售...