我国药品不良反应报告实行（ ）。

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成

我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A国家药品不良反应检测中心B省药品不良反应检测中心C自治区药品不良反应检测中心D直辖市药品不良反应检测中心E市，县药品不良反应检测中心

3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

5、我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）A2009年7月1日B2010年7月1日C2011年1月1日D2011年7月1日E2012年1月1日

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度