两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
- A结合率高的药物活性增强
- B结合率低的药物活性丧失
- C结合率低的药物活性减弱
- D结合率高的药物活性减弱
- E对二药活性均有影响
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
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合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()AA.普鲁卡因、阿曲库铵BB.普鲁卡因、潘库溴铵CC.芬太尼、琥珀胆碱DD.芬太尼、咪唑安定EE.氟哌利多、哌替定
合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A普鲁卡因、阿曲库铵B普鲁卡因、潘库溴铵C芬太尼、琥珀胆碱D芬太尼、咪唑安定E氟哌利多、哌替啶
3、与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()
与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:AA.非那西丁BB.吲哚美辛CC.对乙酰氨基酚DD.以上都不是EE.保泰松
5、下列药物并用时,由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换,使后一种药的血药
下列药物并用时,由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换,使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应()AA.四环素,麦迪霉素BB.阿司匹林,甲氨喋呤CC.胰岛素,白细胞介...
与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是()A氯霉素B双香豆素C氯塞嗪D磺胺嘧啶E利福平