（）该病的遗传方式是（）

1、Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。

Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。A1–性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是

2、人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

3、抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）

抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病，其儿子必定患病

4、临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于

临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免...

5、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他...

6、着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。

着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。AA、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水BB、DNA修复能力缺陷CC、DNA聚合酶Ⅲ缺失DD、受紫外线照射后诱导合成了有毒化...