《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
- AA.药剂科主任
- BB.医院药事会主任
- CC.主管药学工作的副院长
- DD.质量管理组织负责人
- EE.药检室负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。
1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见
2、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A...
3、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()A药剂科主任B医院药事会主任C主管药学工作的副院长D质量管理组织负责人E药检室负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章E其他规范性文件
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为()AGPPBGCPCGLPDGDPEGMP
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。