下列情形以劣药论处的是()
- AA.变质的
- BB.被污染的
- CC.标明的适应证超出规定范围的
- DD.超过有效期
- EE.药监部门规定禁止使用的
下列情形以劣药论处的是()
1、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
下列情形应按劣药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形以劣药论处的是()AA.变质的BB.被污染的CC.标明的适应证超出规定范围的DD.超过有效期EE.药监部门规定禁止使用的