药物制剂的检查中().
- A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
- B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
- C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- D不再进行杂质检查
- E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
药物制剂的检查中().
暂无解析
1、影响固体制剂中药物吸收的主要因素有()、药物的不同固体剂型、制剂的处方组成等
影响固体制剂中药物吸收的主要因素有()、药物的不同固体剂型、制剂的处方组成等。
2、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为()A91.59%B69.98%C76.41%D130.88%E109.19%
微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()A硬度B颗粒度C溶解度D溶出度E饱和度
4、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t()A大B小C相等D大于或相等E不确定
微生物限度检查法针对的药物制剂是()。A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是
微生物限度检查法针对的药物制剂是()A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是