国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()
- A责令修改药品说明书
- B暂停生产、销售和使用该药品
- C对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
- D对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()
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1、下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施
下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是()?A责令修改药品说明书B暂停生产、销售、使用C撤销该药品批准证明文件,并予以公布D监督...
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
5、国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()A每季度B每半年C及时报告D每年E不定期
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度