可学答题网 > 问答 > 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库,育婴师考试题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。


《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。

  • AA、《药品生产证》
  • BB、《药品许可证》
  • CC、《药品生产许可证》
参考答案
参考解析:

暂无解析

分类:医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库,育婴师考试题库
相关推荐

1、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过A2日极量B3日极量C4日极量D5日极量E7日极量

2、《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。AA、《药品经营证》BB、《药品许可证》CC、《药品经营许可证》

3、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()A2日极量B3日极量C4日极量D5日极量E7日极量

4、麻醉药品管理办法规定,麻醉药品每张处方连续使用不得超过()。

麻醉药品管理办法规定,麻醉药品每张处方连续使用不得超过()。AA、1日BB、3日CC、5日DD、7日

5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()A五日极量B四日极量C三日极量D二日极量E一日极量

6、《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是()

《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是()AA.宋体BB.楷体CC.篆书DD.隶书EE.仿宋