《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。&n

1、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品

2、药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A处理医疗事故的依据B医疗诉讼的依据C处理药品质量事故的依据D患者索赔的依据E加强药品监督管理、指导合理用药的依据

3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....

4、（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行

（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A《可疑医疗器械不良事件报告表》B《医疗器械不良事件补充报告表》C《医疗器...

5、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A作为医疗事故的依据B作为医疗诉讼的依据C作为处理药品质量事故的依据D加强药品上市管理的依据E加强药品监督管理、指导合理用药的依据

6、不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A药品出现的正常不良反应B严重的不良反应C罕见的不良反应D新的不良反应