按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

1、根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的

2、以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B医疗机构不按照省级...

3、根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有

根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）AA.拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式BB.没收、罚款、责令停产、停业整顿、...

4、新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B药品成分的含量不符合国家药品标准的C未取得批准文号生产的D被污染不...

5、根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有

根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）。A拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式B没收、罚款、责令停产、停业整顿、判...

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）AA.所标明的适应证超出规定范围的BB.所标明的功能主治超出规定范围的CC.药品成分的含量不符合国家药品标准的DD....