根据下列选项，回答 65～68 题：
- A中国药品生物制品检定所
- BSFDA认证管理中心
- CSFDA药品审评中心
- DSFDA药品评价中心
- E第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
问题
根据下列选项，回答 65～68 题：
参考解析：
考察重点是国家食品药品监督管理局直属机构的职责。中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家药品标准品、对照品；SFDA认证管理中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法；SF-DA药品评价中心承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作；执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作。
分类：其他
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