苯丙酮尿症(phenylketonuria)

1、确诊苯丙酮尿症（）

确诊苯丙酮尿症（）AA.Guthrie细菌抑制生长抑制试验BB.尿三氯化铁试验CC.血浆游离氨基酸分析DD.尿嘌呤分析EE.DNA分析

2、苯丙酮尿症属（）

苯丙酮尿症属（）A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传

3、苯丙酮尿症（）

苯丙酮尿症（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体畸变

4、对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是（） 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患

对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是（）母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿，现为第二胎第二产，目前已生后4周，尚无症状出现.A血浆苯丙氨酸浓度B苯丙氨酸耐量试验C四氢生物...

5、苯丙酮尿症（）

苯丙酮尿症（）A染色体核型为：46，XX（或XY）/47，21B血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol/L（4mg/dl）C染色体核型为：45，XO/46，XXD染色体核型为：48，XXXYE血清铜蓝蛋白值：50mg/L

6、苯丙酮尿症属于（）

苯丙酮尿症属于（）A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D体细胞遗传病E线粒体病