通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可证》有效期（）

1、医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？

医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？

2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是A每季度B每半年C每1年D每2年E.每3年

3、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应

根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭...

4、甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管

甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业（）以上学历或（）以上技术职称。

5、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A给予警告B处一万元以上二十万...

6、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范

根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。零售连锁企业的总部应按经...