药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）

1、兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对

兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A国务院兽医行政主管部门B国家药监部门C省、自治区、直辖市药监部门...

2、每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

3、道路用沥青质量检查按同一生产厂家、同一品种、同一标号、同一批号连续进场的每批

道路用沥青质量检查按同一生产厂家、同一品种、同一标号、同一批号连续进场的每批次（）。AA、全数检查BB、抽检1次CC、随机检查DD、抽检不少于3次

4、每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（

每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；A1件B2件C3件D4件

5、在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）

在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求

6、委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按

委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。A生产B验收C监督D检验