负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
- AA.中国药品生物制品检定所
- BB.国家药典委员会
- CC.药品审评中心
- DD.药品评价中心
- EE.国家中药品种保护评审委员会
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
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1、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A所在地县(市)药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
3、国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可...
4、负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A所在地县(市)药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
6、负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理