有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()

1、有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用...

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是A药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B药品生产企业对获知的死亡病例的调...

3、我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）A2009年7月1日B2010年7月1日C2011年1月1日D2011年7月1日E2012年1月1日

4、我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。

我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。A肯定B很可能C可能D条件E可能无关

5、(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药...

6、下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）

下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A新药监测期内国产药品的所有不良反应B自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C药品群体不良事件D进口药品在...