可学答题网 > 问答 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与


药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?

参考答案
参考解析:

暂无解析

分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库
相关推荐

1、根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()A要求药品生产企业停产停业整顿B要求药品生产企业重新召回...

2、根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()A12小时B24小时C48小时D72小时E1周

3、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?

4、药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。

5、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?

6、根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C...