根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()
- AA.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
- BB.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
- CC.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
- DD.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
- EE.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》