《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
- A药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- B药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
- C药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
- D药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
- E药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
1、《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C药品研制、生产、...
《中华人民共和国药品管理法》适用于()A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理...
3、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()A本单位临床需要而市场上没有供应的品种B本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C本单位临床或...
4、《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()A药品生产B经营企业C医疗卫生机构D药品不良反应监测专业机构E(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
5、《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C研究...
《中华人民共和国药品管理法》适用于()A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理...