药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

1、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门

2、在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。

在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为（）A91.59%B69.98%C76.41%D130.88%E109.19%

3、承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）AA.受试者例数，一般为12~16例B性别一般情况选择健康男性C体重...

4、在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。

在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A大B小C相等D大于或相等E不确定

5、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....

6、什么是生物等效性试验？

什么是生物等效性试验？