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问题

应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案,或与以往的杂质数据相


应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明()变更所致原料药质量的变化。

  • A原料
  • B设备运行参数
  • C生产工艺
  • D生产设备
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分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
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