药品注册

1、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处

2、《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药.申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

3、在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。

在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。A6类B7类C8类D5类E以上均不对

4、药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序

药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）AA.安全性、有效性...

5、依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）

依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）AJ20090029BZ20090029CSC20090029D国药准字H20090029E国药准字S20090029

6、药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）A1年B2年C3年D5年