验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。
- AA1
- BB2
- CC3
- DD5
验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年
2、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()A药品的外标签B药品的内标签C用于运输、储藏的药品的包装标签D原辅料的标签
3、若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。
若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。A8.5B15C16D17E18
验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()A要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章C要求供货单位退货D验收人员...
5、根据下列答案,回答{TSE}题。A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
根据下列答案,回答{TSE}题。A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.至少应当注明药品通用名称、规格、...
同一批号的药品()A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装